16好染色体异常胎儿会有什么病

16号染色体异常的胎儿可能会患有多种遗传病或发育障碍。

16号染色体异常包括染色体数目异常和结构异常。其中最常见的是16三体，即细胞中多了一条16号染色体。16三体胎儿可能会出现智力障碍、生长发育迟缓、面部异常、先天性心脏病等。

此外，16号染色体还存在一些微缺失和微重复，这些异常也可能导致胎儿出现不同的异常。一些16号染色体微缺失或微重复可能与自闭症、先天性心脏病、面部异常等疾病有关。

需要注意的是，胎儿染色体异常的情况非常复杂，不同的异常可能会导致不同的疾病，而且同一种异常在不同的胎儿中表现也可能不同。因此，在产前诊断中发现16号染色体异常时，建议咨询遗传学专家或医生，以了解具体的情况和可能的影响。