新生儿代谢性疾病是什么

新生儿代谢性疾病是指由于遗传因素或环境因素导致新生儿体内代谢过程异常的一类疾病。这些疾病通常会影响新生儿的正常生长和发育，甚至可能危及生命。

新生儿代谢性疾病的种类繁多，其中比较常见的包括：

1、先天性甲状腺功能减退症：由于甲状腺激素合成不足或受体缺陷导致的生长发育迟缓、智力障碍等症状。

2、苯丙酮尿症：由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏导致的智力发育迟缓、癫痫发作等症状。

3、先天性肾上腺皮质增生症：由于肾上腺皮质激素合成不足导致的男性化、电解质紊乱等症状。

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致的溶血性贫血、黄疸等症状。

这些疾病的诊断和治疗需要专业的医生进行，通过早期诊断和治疗，可以有效地改善新生儿的预后。