筛查婴儿遗传性疾病需要采集足跟血吗

筛查婴儿遗传性疾病一般是需要采集足跟血的，这是一种常用的筛查方法。

目前我国普遍采用的筛查方法是在新生儿出生后3~7天内，充分哺乳后，从新生儿足跟两侧采集少量血液，滴在特殊滤纸上，晾干后进行遗传代谢病检测。通过这种筛查可以早期发现先天性甲状腺功能减低症、高苯丙氨酸血症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾病。

但需要注意的是，足跟血筛查并不能完全覆盖所有的遗传性疾病，如果筛查结果为阳性，需要进行复查，并进行更详细的检查，以明确诊断。

此外，足跟血筛查也不是完全准确的，可能会出现假阳性或假阴性的结果。因此，如果婴儿出现了任何异常症状，无论是否进行过足跟血筛查，都应该及时就医，进行详细的检查和诊断。