粘多糖积累症2型的存活率是多少

粘多糖积累症2型（MPS II）的存活率受多种因素影响，包括疾病的早期诊断和治疗、病人的年龄和疾病的严重程度等。因此，无法给出一个具体的存活率。

粘多糖积累症2型是一种罕见的、严重的遗传性疾病，主要影响男性，表现为身体内粘多糖的过度积累，这种积累会对许多器官和系统产生不良影响，包括心脏、呼吸系统、骨骼和神经系统。

病情的严重程度会影响患者的生存率和生存质量。严重型的MPS II患者一般在10-20岁之间死亡，而轻型的患者可能活到成年，甚至更长时间。

早期诊断和适当的治疗是改善患者预后的关键。目前，对于MPS II的治疗主要包括酶替代疗法（ERT）和干细胞移植。

ERT是通过注射缺乏的酶来减少粘多糖的积累，但是，该疗法对神经系统的影响有限。干细胞移植则可能改善包括神经系统在内的全身症状，但风险较大，需慎重考虑。

由于MPS II的严重程度和预后差异较大，因此对于具体的存活率，建议向专业医生咨询。同时，接受适当的治疗，并保持良好的生活习惯，都有助于改善生存质量和延长寿命。