新生儿36项遗传病筛查必要吗

新生儿36项遗传病筛查是必要的，可以早期发现先天性遗传病，及时进行治疗和干预，减少疾病的影响，提高生活质量。

新生儿遗传病筛查是一种通过血液检测来早期发现先天性遗传病的方法。这些疾病可能会严重影响新生儿的健康和发育，甚至危及生命。

我国目前常用的新生儿筛查包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等。此外，还包括一些地区特色筛查项目。

对于有家族遗传病史、怀孕期间有感染、用药等情况的新生儿，更需要进行遗传病筛查，以便早期发现问题，及时进行干预和治疗。

如果新生儿出现任何异常情况，建议及时就医，进行详细的检查和诊断，以便尽早采取治疗措施，改善预后。