宝宝罕见病通常在多大时能发现

宝宝罕见病的发现时间因病种和症状的出现时间而异，可能在出生后的数天、数月或数年内发现。

一些罕见病在新生儿期就能发现，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等。这类疾病通常在新生儿出生后48-72小时内进行筛查。若筛查结果阳性，会进行进一步的确诊和治疗。

另一些罕见病在婴儿期或幼儿期出现症状，如杜氏肌营养不良、儿童型肌营养不良等。这些疾病可能在宝宝出生后数月甚至数年内逐渐显现症状，需要观察宝宝的生长发育和行为表现，如有异常需及时就医。

总之，宝宝罕见病的发现时间因病种和症状的出现时间而异。作为家长，要关注宝宝的生长发育和行为表现，如有异常需及时就医。另外，可根据医生建议进行相关疾病筛查，以便早期发现和治疗。