新生儿患有g6pd缺乏症一定会发病吗

G6PD缺乏症又称蚕豆病，是一种遗传性疾病，由于G6PD基因突变，导致酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

G6PD缺乏症的临床表现具有很大的差异性，有的新生儿可能并不会发病，也有的新生儿可能会在出生后很快就发病，与个体差异、生活环境等多种因素有关。

1、不发病：如果新生儿的G6PD酶活性只是轻度降低，或者虽然降低较多但没有接触到诱发因素，可能不会出现任何症状，甚至没有贫血的表现。这种情况需要进行G6PD活性检测才能发现异常。

2、急性溶血性贫血：如果新生儿的G6PD酶活性明显降低，或者新生儿出生后接触到了氧化性物质，如进食蚕豆、服用某些药物等，可能会引起急性溶血性贫血，表现为面色苍白、黄疸、酱油色尿等。

因此，新生儿患有G6PD缺乏症不一定会发病，但是一旦发病可能会比较严重，甚至危及生命。在出生后应及时进行G6PD活性检测，如果确诊为G6PD缺乏症，应注意避免接触氧化性物质，如蚕豆、樟脑丸等，以预防急性溶血性贫血的发生。