如果无创基因检查结果显示异常该怎么办

无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液，对其中游离的胎儿DNA进行检测，以评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。如果无创产前基因检测结果显示异常，可能需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。以下是一些可能的应对措施：

1、尽快咨询医生：如果无创产前基因检测结果显示异常，应该尽快咨询医生，了解检测结果的意义，以及下一步需要采取的措施。

2、进行进一步的检查：医生可能会建议进行进一步的检查，如羊水穿刺、脐血穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。这些检查可以提供更加准确的结果，但也存在一定的风险。

3、接受遗传咨询：如果胎儿确诊患病，遗传咨询可以帮助家庭了解疾病的遗传规律，以及如何在未来避免类似的情况发生。

4、考虑终止妊娠：如果胎儿确诊患病，并且无法治愈，家庭可能需要考虑终止妊娠。这是一个非常艰难的决定，需要充分考虑到家庭的情况和医生的建议。

总之，如果无创产前基因检测结果显示异常，应该尽快咨询医生，了解下一步需要采取的措施。同时，保持积极的心态，配合医生的建议，以获得最好的结果。