新生儿需要做串联质谱检查吗

一般来说，串联质谱检查并不是新生儿的常规检查项目。但如果新生儿出现疑似遗传代谢性疾病的症状或体征，医生可能会建议进行串联质谱检查，以帮助诊断和治疗。

串联质谱检查是一种检测新生儿遗传代谢性疾病的技术，它通过对血液中多种代谢物的浓度进行检测，从而帮助医生诊断新生儿是否患有遗传代谢性疾病。这些疾病包括氨基酸代谢紊乱、有机酸代谢紊乱、脂肪酸代谢紊乱、核酸代谢紊乱等。

如果新生儿出现不明原因的喂养困难、呕吐、嗜睡、发育迟缓、抽搐等症状，医生可能会考虑进行串联质谱检查，以排除遗传代谢性疾病的可能。

但是，串联质谱检查并不是新生儿的常规检查项目，而是针对特定情况的检查。因此，是否需要进行串联质谱检查，应该根据新生儿的具体情况，由医生决定。