儿童罕见病的发病年龄段是什么
问题描述:请问儿童罕见病的发病年龄段是什么?
发布于2022-02-26・浏览2081次
优质回答
顶俩健康专家团
精创内容 三审三校
儿童罕见病的发病年龄段主要为新生儿期、婴儿期和学龄前儿童期。
1、新生儿期:这一阶段主要包括出生后至满月龄。在这个阶段,一些遗传性疾病和先天性疾病可能会显现出来,如新生儿苯丙酮尿症、新生儿甲状腺功能减退症等。
2、婴儿期:这一阶段指的是从满月龄至满1周岁。在这个阶段,儿童可能会出现一些与代谢紊乱或免疫系统异常有关的罕见病,如极少见的罗米欧病(严重联合免疫缺陷症)等。
3、学龄前儿童期:这一阶段指的是从1周岁至6周岁。在这个阶段,儿童可能会出现一些罕见的神经系统疾病、肌肉骨骼疾病等,如地中海贫血等。
需要注意的是,儿童罕见病的发病年龄段并不是绝对的,有些罕见病可能在其他年龄段也会出现。若发现儿童有异常症状,建议及时就医确诊并治疗。
提示:科普内容不作为诊疗依据,如有不适请及时就医。
相关问答
-
为什么现代儿童罕见病的发病率上升现代儿童罕见病的发病率上升的原因可能有以下几个:1、遗传因素:随着医学技术的不断发展,越来越多的罕见病被发现与遗传因素有关。一些父母本身携带有罕见病的基因,这些基因可能会遗传给孩子,导致孩子患上罕见病
-
儿童罕见病哪个年龄段容易出现儿童罕见病的发病年龄多样,主要包括新生儿期、婴儿期和学龄期。1、新生儿期:许多遗传性罕见病,如苯酮尿症、儿童型肌营养不良症等,可能在新生儿期就会出现症状。这些病往往因为遗传缺陷引起新生儿体内某些酶或蛋
-
儿童罕见病的病因是什么儿童罕见病的病因主要与遗传因素有关,也可能与环境因素等有关。如怀疑儿童患有罕见病,应及时就医,由医生诊断及评估风险,并根据具体情况给出个体化治疗方案。