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新生儿蚕豆病初筛异常是什么原因

问题描述:请问新生儿蚕豆病初筛异常是什么原因?
发布于2022-05-28・浏览1879次

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新生儿蚕豆病初筛异常的原因可能是体内缺乏一种叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)的酶。

蚕豆病是一种遗传性疾病,主要是由于G-6-PD基因突变导致体内缺乏G-6-PD酶,从而导致红细胞容易受到氧化损伤,引起溶血性贫血。

G-6-PD酶是一种存在于人体红细胞中的酶,主要负责保护红细胞免受氧化物质的损伤。如果缺乏这种酶,红细胞就会变得更加脆弱,容易受到氧化物质的影响,从而导致溶血性贫血的发生。

在新生儿中,蚕豆病的筛查通常是通过采集足跟血样进行的。如果初筛异常,则需要进行进一步的检查,以确定是否患有蚕豆病。

如果确诊为蚕豆病,应遵循医生的建议进行治疗和管理,以减少溶血性贫血的发生风险。

提示:科普内容不作为诊疗依据,如有不适请及时就医。