矮小症判断标准是什么

矮小症是儿童在大致相同的环境下，身高低于同性别和年龄的孩子2个标准差，或者每年身高的增长少于4～5厘米。

医生在诊断矮小症时，会详细询问病史，做完整的体格检查，并检测生长激素水平、肝肾功能、染色体检查、基因检测等，X线检查患者骨龄，磁共振检查有无下丘脑-垂体病变等。

在除外其他病因如家族性矮身材、体质性青春发育期延迟、Turner综合征、先天性甲状腺功能减退症之后，患儿如明显低于同性别、同年龄，并且身高增长每年少于4～5厘米，才可诊断矮小症。

生长激素激发试验储备GH峰值正常＞10μg/L；如GH峰值＜5μg/L，则为完全性GH缺乏；如GH峰值在5.1～9.9μg/L，则为部分性GH缺乏，可辅助诊断矮小症。

矮小症在除外遗传因素后，如有明确的其他病因（如青春发育迟缓、先天性甲状腺功能减退、Turner综合征等）导致矮小，可积极治疗原发病。