脊髓性肌萎缩一般在几岁发病

脊髓性肌萎缩的发病年龄主要取决于临床类型。它的发病年龄从出生后的几个月到成年后的几年不等。

1、婴儿脊髓性肌萎缩，一般在出生后的几个月内发病，这是最严重的一种类型，受影响的婴儿通常无法控制头部移动，可能存在喂养困难和呼吸问题。

2、中间型脊髓性肌萎缩又称慢性婴儿型，在6～18个月起病，进展缓慢，受影响的儿童可能会有一定的肌肉发育，但通常无法独立行走。

3、少年型脊髓性肌萎缩，起病在2～7岁或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力。缓慢进展。渐累及下肢远端和上双肢，患儿可以行走，可存活至成人期，脊柱侧弯和关节过伸也常出现在此型患儿。

总的来说，对于脊髓性肌萎缩尽早就医。