无创低风险染色体异常的概率高吗

无创低风险，胎儿发生21、18、13号染色体异常的概率不高。

无创指的是无创DNA检查，因为母亲的血浆中含有胎儿的游离DNA，可以抽血提取胎儿的游离DNA进行检查，主要是检查胎儿是否存在染色体异常，比如唐氏综合征等。

无创DNA检查准确率虽然不是100%，但也是比较高的。但是无创DNA检测准确度高只是针对21、18、13号染色体而言，无创DNA检测低风险，不能除外是否有其他染色体异常。

如果无创显示是低风险，胎儿21、18、13号染色体异常的概率比较低，但是如果检测为高风险，染色体异常的概率是比较高的，需要进一步的进行羊水穿刺检查来明确诊断。无创DNA检查可以在怀孕12~24周之间进行，不建议太早或者是太晚，检测时不需要空腹。

女性在怀孕期间，应该要遵医嘱定期产检，如果有特殊情况应及时与医生沟通。