唐氏综合征需要检查多少次

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏综合征的主要筛查方法包括血清学检查、超声检查及无创产前检测技术。

1、血清学检查：通常在怀孕的第11~13周进行，主要是通过抽取孕妇的血液，检测其中某些生化指标的水平，再结合孕妇的年龄、体重等因素，计算出胎儿患有唐氏综合征的风险。唐氏综合征筛查通常需要进行2~3次，以确定最终结果。

2、超声检查：通常在怀孕的第11~13周和第15~20周进行，主要是通过超声检查胎儿的颈项透明层厚度（NT）、鼻骨、心脏等部位的发育情况，以判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。一般进行2~3次检查。

3、无创产前检测技术：通过采集孕妇的血液，提取胎儿游离DNA，进行基因检测，以判断胎儿是否患有唐氏综合征。无创产前检测技术通常只需要进行一次，但如果结果阳性，还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以确定最终结果。

唐氏综合征的筛查次数因个体情况而异，需要在医生的指导下进行。如果筛查结果为阳性，需要进行进一步的检查以确诊。