新生儿疾病筛查涵盖哪些内容

新生儿疾病筛查是一种在新生儿出生后不久进行的血液检测，以筛查某些先天性代谢疾病和内分泌疾病。这些疾病如果不及早发现和治疗，可能会对新生儿的生长发育和健康产生严重影响。

根据我国《新生儿疾病筛查技术规范》，目前我国开展的新生儿疾病筛查主要包括以下内容：

1、先天性甲状腺功能减低症（CH）筛查：采用干血斑T4测定。

2、苯丙酮尿症（PKU）筛查：采用干血斑苯丙氨酸（Phe）测定。

3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症筛查：采用干血斑G-6-PD活性测定。

4、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）筛查：采用干血斑17-羟孕酮（17-OHP）测定。

5、听力筛查：采用耳声发射法。

此外，一些地区和医院还会根据自身情况和需求，增加其他疾病的筛查项目，如先天性心脏病、髋关节发育不良等。

需要注意的是，筛查结果阳性并不意味着新生儿一定患有某种疾病，还需要进行进一步的检查和诊断。同时，筛查结果阴性也不能完全排除患病的可能性，如果新生儿出现任何异常症状，应及时就医。