担筛18三体临界风险需进行无创检查吗

唐氏筛查结果提示18三体临界风险，建议进行无创产前DNA检测或羊水穿刺等检查，以获得更准确的诊断。

18三体综合征是一种常见的染色体异常，患儿多有智力障碍、生长发育迟缓等问题。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血液，检测其中某些生化指标，并结合孕妇年龄、体重等信息，评估胎儿患18三体综合征等染色体异常的风险。

如果唐氏筛查结果提示18三体临界风险，意味着胎儿有一定的患病风险，但并不能确定是否患病。因此，医生通常会建议进行无创产前DNA检测或羊水穿刺等检查，以获得更准确的结果。

无创产前DNA检测是通过抽取孕妇血液，检测其中胎儿游离DNA的检查方法，可以更准确地判断胎儿是否存在染色体异常。而羊水穿刺则是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，直接获得胎儿脱落细胞，进行遗传学检查，准确性更高。

需要注意的是，无论是无创产前DNA检测还是羊水穿刺，都存在一定的风险。因此，在进行这些检查前，应充分了解检查的风险和局限性，并在医生的指导下进行决策。