通过胎儿无创基因检测能查出哪些信息

胎儿无创产前基因检测是通过抽取孕妇的血液，检测胎儿游离DNA，对胎儿的基因信息进行判断。这项检查主要用于判断胎儿是否患有某些遗传疾病，如唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征等。

胎儿无创产前基因检测是一种比较安全、准确的产前筛查方法，但并不能检测出所有的遗传疾病。因此，如果结果提示高风险，还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等。

需要注意的是，胎儿无创产前基因检测存在一定的假阳性和假阴性率，因此如果检测结果提示高风险，需要进行进一步的检查以确定胎儿是否真正患病。