耳聋基因怎么遗传

耳聋遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体遗传、伴Y染色体遗传等。

1、常染色体显性遗传：如果耳聋基因位于常染色体上，且为显性基因，则只要有一个致病基因就会表现出耳聋症状。这种遗传方式的特点是，父母双方中有一方是耳聋患者，子女就有50%的概率遗传到致病基因，从而患上耳聋。

2、常染色体隐性遗传：如果耳聋基因位于常染色体上，且为隐性基因，则需要两个等位基因都存在时才会表现出耳聋症状。这种遗传方式的特点是，父母双方都是致病基因的携带者，但不会表现出耳聋症状，子女则有25%的概率同时遗传到两个致病基因，从而患上耳聋。

3、伴X染色体遗传：如果耳聋基因位于X染色体上，则遗传方式为伴X染色体遗传。这种遗传方式的特点是，女性患者的儿子全部为耳聋患者，女儿全部为致病基因的携带者；男性患者的子女中，女儿全部为致病基因的携带者，儿子全部正常。

4、伴Y染色体遗传：如果耳聋基因位于Y染色体上，则遗传方式为伴Y染色体遗传。这种遗传方式的特点是，只有男性会患病，女性不会患病，且父亲的致病基因一定会遗传给儿子。

需要注意的是，耳聋基因遗传的规律比较复杂，不同的耳聋基因可能有不同的遗传方式。在进行生育计划时，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自己的耳聋基因情况，并采取相应的措施避免遗传给下一代。