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什么是无创检测中的临界风险

问题描述:请问什么是无创检测中的临界风险?
发布于2022-06-14・浏览1715次

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无创产前DNA检测是一种通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA来评估胎儿患唐氏综合征等遗传疾病风险的方法。临界风险是指无创产前DNA检测的结果处于高风险和低风险之间的一种状态,也称为灰区或中间值。

临界风险的出现可能是因为无创产前DNA检测的准确性受到多种因素的影响,包括样本质量、实验室技术、胎儿游离DNA的浓度等。虽然临界风险并不意味着胎儿一定患有遗传疾病,但它提示需要进一步的检查来确定胎儿的健康状况。

对于无创产前DNA检测结果为临界风险的孕妇,医生通常会建议进行进一步的检查,如羊膜穿刺术或绒毛膜取样,以确定胎儿是否真正患病。这些检查可以提供更准确的结果,帮助医生制定最佳的治疗方案。

提示:科普内容不作为诊疗依据,如有不适请及时就医。