新生儿的唐氏综合症多久能被发现

新生儿唐氏综合症一般在出生后就能被发现。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿主要表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓和多发畸形等。

唐氏综合征患儿的临床表现非常明显，一般通过特殊面容就能发现。具体表现为睑裂小、眼距宽、鼻梁低平、耳位低、囟门大、脖子短等。

医生会对新生儿进行全面的体格检查，如果发现特殊面容，会考虑唐氏综合征的可能，并进行进一步的检查，如染色体核型分析等，以明确诊断。

唐氏综合征目前尚无有效的治疗方法，主要是通过早期干预，提高患儿的生活质量和促进其智能发育。同时，应做好遗传咨询和产前筛查，减少唐氏综合征患儿的出生率。