唐氏综合症的形成机制是什么

唐氏综合征的形成机制主要涉及细胞分裂过程中染色体不分离导致21号染色体全部或部分增多，出现21-三体现象。分为标准型、易位型及嵌合型三种。

1、标准型：标准型是唐氏综合征最常见的类型，占唐氏综合征病例的95%左右。患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体。

2、嵌合体：嵌合体是指在个体的不同细胞中存在不同的染色体构型。唐氏综合征的嵌合体形式比较少见，由于受精卵在早期分裂过程中发生了21号染色体不分离，导致一部分细胞是正常的，一部分细胞是三体的。

3、易位型：易位型唐氏综合征，它是由于父母之一的某个染色体上的部分与21号染色体发生易位，当这样的染色体通过精子或卵子传给下一代时，就可能导致唐氏综合征的发生。

总的来说，唐氏综合征的形成机制主要涉及第21对染色体的异常，但具体的情况会因个体差异而异。