18三体高风险1.8的可能性会降低吗

18三体高风险1.8的可能性是否会降低，与后续的产前筛查或诊断结果有关。

18三体高风险1.8%的意思是，在相同的测试条件下，100个与孕妇具有相同测试结果的孕妇中，约有1.8个胎儿患18三体综合征。这一风险值通常是通过产前筛查或诊断测试得出的，如唐氏筛查、无创产前DNA检测或羊膜穿刺术等。

如果是唐氏筛查或无创产前DNA检测得出的18三体高风险结果，需要进行进一步的检查，如羊膜穿刺术，以确定胎儿是否真正患病。在进行进一步的测试之前，无法确定风险值是否会降低。

如果通过羊膜穿刺术确诊胎儿患有18三体综合征，那么患病的可能性就不会降低了。因为羊膜穿刺术是一种直接检测胎儿遗传物质的方法，可以确诊胎儿是否患有染色体异常。

因此，18三体高风险1.8的可能性是否会降低，需要根据后续的检查结果来确定。建议及时就医，遵医嘱进行检查和治疗。