18号染色体缺失的几率大吗

18号染色体缺失的发生几率并不大，这是一种相对罕见的染色体异常。该病变的产生通常是随机的，即在受精卵形成过程中，18号染色体的部分或全部缺失，这种缺失可能是胚胎发育早期的自发错误引起的，或者在父母的染色体中存在异常，如平衡易位或倒位。

虽然父母染色体异常可能会增加子女发生染色体异常的风险，但在大多数情况下，18号染色体缺失的患儿父母的染色体是正常的，并且生育另一个染色体异常孩子的风险相对较低。

此外，虽然目前无法完全防止染色体异常的发生，但通过染色体微阵列检测等先进的基因检测技术，可以在早期发现染色体异常，从而及时进行干预和治疗。因此，对于想要生育的夫妇，建议进行基因检测以评估可能的风险，并在医生的指导下做出合适的决定。