DMD病的遗传规律是什么

DMD（Duchenne Muscular Dystrophy，杜氏肌营养不良症）遵循X-连锁隐性遗传规律。

DMD病通常由X染色体上的DMD基因突变引起，该基因负责编码一种必需的肌肉蛋白——“肌营养素”。DMD患者由于这个基因突变，导致肌营养素功能异常或缺失，从而引发肌肉退行性变。

由于女性有两条X染色体（XX），而男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY），所以DMD症的遗传规律如下：

1、若母亲是携带者（一条正常X染色体，一条带有突变基因的X染色体），父亲正常，则他们的女儿有50%的几率成为携带者，具备传播DMD基因的可能；有50%的几率完全正常。而他们的儿子有50%的几率完全正常，有50%的几率患上DMD病。

2、若母亲是携带者，父亲患有DMD病，则他们的女儿有50%的几率成为携带者，有50%几率患有DMD病；他们的儿子有50%的几率完全正常，有50%的几率患上DMD病。

建议高危人群在怀孕之前接受遗传咨询，避免或预防DMD病的发生。