无创DNA检测提示性染色体偏少的胎儿可以保留吗

无创产前DNA检测主要是通过检测孕妇血液中的游离DNA，评估胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合征的风险。如果无创产前DNA检测提示性染色体偏少，需要进行进一步的检查和评估，以确定胎儿是否存在染色体异常，并决定是否可以保留。

如果无创产前DNA检测提示性染色体偏少，建议进行进一步的检查，如羊水穿刺术或脐带血穿刺术，以确定胎儿是否真正存在染色体异常。这些检查可以直接获得胎儿细胞，进行遗传学分析，准确判断胎儿是否存在染色体异常。

如果进一步的检查结果提示胎儿确实存在染色体异常，医生会根据具体情况进行评估，并给出相应的建议。可能的建议包括：继续妊娠，密切监测胎儿的发育情况；终止妊娠。

需要注意的是，无创产前DNA检测的准确性并非100%，因此即使无创产前DNA检测结果提示性染色体偏少，也不一定意味着胎儿一定存在染色体异常。在进行进一步的检查之前，请咨询医生，了解更多关于无创产前DNA检测和可能的后续检查的信息，并根据医生的建议进行决策。