无创检查可以发现哪些畸形

无创产前DNA检查是通过抽取孕妇的血液，检测其中胎儿游离DNA的检查。无创产前DNA检查主要用于筛查胎儿的非整倍体染色体异常，也就是通常所说的唐氏综合征（21-三体）、爱德华兹综合征（18-三体）和帕陶氏综合征（13-三体）。

无创产前DNA检查的敏感性和特异性都比较高，但仍然是一种筛查方法，不能直接确诊。如果无创产前DNA检查结果提示高风险，还需要进行羊膜腔穿刺术等有创操作进行确诊。

需要注意的是，无创产前DNA检查并不能发现所有的胎儿畸形。对于一些结构畸形，如先天性心脏病、神经管缺陷、胃肠道畸形等，无创产前DNA检查并不能检测出来。

因此，无创产前DNA检查不能替代超声检查等其他产前检查方法。