新生儿可以排除患有马凡综合征吗

马凡综合征是一种遗传性结缔组织病，主要影响患者的骨骼、眼睛和心血管系统。虽然有些新生儿可能在出生时表现出马凡综合征的一些特征，但大多数情况下这些症状并不明显，因此无法通过外观或症状排除或诊断马凡综合征。

诊断马凡综合征需要进行基因检测，这通常需要收集血液或其他体液样本进行分析。对于有马凡综合征家族史的新生儿，医生可能会建议进行基因检测以确定是否携带致病基因。

需要注意的是，马凡综合征是一种严重的遗传性疾病，虽然不能通过外观或症状排除，但如果有家族史或怀疑新生儿患有马凡综合征，应及时就医并进行相关检查以获得准确的诊断。