18三体临界风险可能出现哪些结构性问题

18三体临界风险并不意味着胎儿一定有结构性问题。

18三体临界风险是在产前筛查或诊断过程中可能发现的一种情况，是指胎儿可能患有18三体综合征的风险处于高风险和低风险之间。虽然这种情况并不意味着胎儿一定有结构性问题，但胎儿患18三体综合征的风险较高，需要进行进一步的检查，如绒毛活检、羊水穿刺或无创产前DNA检测等，以确定胎儿是否真正患病。

18三体综合征是一种严重的染色体异常疾病，患儿可能出现多种结构性问题，包括但不限于以下方面：

1、颅面部异常：患儿可能出现头颅过小、前额突出、眼裂短、眼距宽、唇裂、腭裂等。

2、心脏缺陷：患儿可能出现先天性心脏病，如房室间隔缺损、动脉导管未闭等。

3、肾脏异常：患儿可能出现肾盂积水、肾发育不良等。

4、骨骼发育异常：患儿可能出现骨骼发育迟缓、骨盆发育不良等。

5、其他异常：患儿还可能出现脑积水、脐疝、手指畸形等异常。

如果在进一步的检查中确诊为18三体综合征，医生会根据具体情况提供遗传咨询和治疗建议。