早期唐氏症高风险患者为什么不能进行无创检测

早期唐氏症高风险患者不能进行无创产前检测的原因是无创产前检测的准确性较低，可能会出现假阳性或假阴性的结果。

唐氏症即21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的一种遗传性疾病。无创产前检测是通过抽取孕妇的血液，检测其中胎儿游离DNA的检查方法。虽然无创产前检测对21-三体综合征的检出率较高，但仍有一定的假阳性率和假阴性率。

早期唐氏症高风险患者进行无创产前检测可能会出现假阴性的结果，即胎儿实际上是21-三体综合征患者，但无创产前检测结果提示正常。这可能会导致患者错误地认为胎儿是健康的，从而忽略了进行其他更准确的检查。

因此，对于早期唐氏症高风险患者，医生通常会建议进行羊水穿刺等有创检查，以获得更准确的诊断结果。