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唐氏综合筛查低风险单项指标异常怎么办

问题描述:请问唐氏综合筛查低风险单项指标异常怎么办?
发布于2022-05-11・浏览1797次

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唐氏综合筛查低风险但单项指标异常,需要根据具体情况进行处理。

唐氏综合征筛查是一种通过检测孕妇血清中的生化指标,结合孕妇年龄、体重等因素,评估胎儿患唐氏综合征风险的检查方法。低风险说明胎儿患唐氏综合征的风险较低,但并不能完全排除患病的可能。

如果唐氏综合征筛查结果提示低风险,但有单项指标异常,医生会结合其他检查进行综合判断。

如超声检查胎儿结构异常、有相关遗传病家族史等,医生可能会建议进行无创产前DNA检测或羊水穿刺等检查,以确定胎儿是否患病。

如果没有其他异常情况,可能会建议定期进行产检,继续观察。

需要注意的是,唐氏综合征筛查结果异常并不代表胎儿一定患病,因此不要过于焦虑,应及时咨询医生,并根据医生的建议进行进一步的检查和处理。

提示:科普内容不作为诊疗依据,如有不适请及时就医。