直接进行无创检查会排除神经管畸形吗
问题描述:请问直接进行无创检查会排除神经管畸形吗?
发布于2022-01-06・浏览2202次
优质回答
顶俩健康专家团
精创内容 三审三校
无创产前DNA检测主要是检测胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合征这三种常见的染色体疾病的风险,并不能直接检测是否患有神经管畸形。
无创产前DNA检测主要是通过抽取孕妇的血液,检测其中胎儿游离DNA的量,判断胎儿患这三种染色体疾病的风险。神经管畸形是胎儿在胚胎发育过程中,由于遗传因素或环境因素等原因导致神经管发育异常而出现的一类疾病。无创产前DNA检测不能直接检测胎儿是否患有神经管畸形。
要排除胎儿神经管畸形,通常需要进行超声检查,特别是四维超声检查。通过超声可以清晰地显示胎儿的神经管结构,判断是否存在神经管畸形。
需要注意的是,无创产前DNA检测的结果并不是百分之百准确的,存在一定的假阳性和假阴性。因此,即使无创产前DNA检测结果为低风险,也不能完全排除胎儿患病的可能性。在怀孕期间,孕妇需要按照医生的建议进行产前筛查和诊断,以便及时发现异常情况。
提示:科普内容不作为诊疗依据,如有不适请及时就医。
相关问答
-
无创检测中包含神经管畸形的检查项目吗无创产前检测不包含神经管畸形的检查项目。无创产前检测是抽取孕妇的血液,检测其中胎儿游离DNA的检查。无创产前检测主要用于筛查常见的非整倍体染色体异常,即21-三体、18-三体和13-三体,但不能检测神经管畸形。
-
无创检查能排除哪些畸形无创检查主要指无创产前筛查,它可以排除一些常见的胎儿染色体异常和部分结构畸形。常见的筛查项目包括唐氏综合征、爱德华综合征和帕塔综合征。
-
无创检查可以发现哪些畸形无创产前DNA检查是通过抽取孕妇的血液,检测其中胎儿游离DNA的检查。无创产前DNA检查主要用于筛查胎儿的非整倍体染色体异常,也就是通常所说的唐氏综合征(21-三体)、爱德华兹综合征(18-三体)和帕陶氏综合征(13-