婴儿通过足底采血能检测出哪些疾病

婴儿通过足底采血能进行筛查的疾病主要是遗传代谢性疾病，如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。

婴儿足底采血多在出生3~7天内进行，通常在医院的新生儿科或儿科进行。一般会在婴儿的足跟部位采集少量血液，然后将血液送到实验室进行检测。

足底采血主要是为了进行新生儿筛查，能筛查出一些遗传代谢性疾病，这些疾病如果能及时诊断和治疗，可以避免严重的并发症和后遗症，提高生活质量和健康水平。

足底采血筛查的疾病主要包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等。

但足底采血只是一种初步的筛查方法，并不能直接诊断疾病。如果筛查结果异常，需要进行进一步的检查和诊断，以确定具体的病情和治疗方案。