新生儿进行基因检测需要抽取谁的血液

新生儿基因检测一般是通过抽取新生儿的血液来进行的。

新生儿基因检测主要用于筛查遗传性疾病，如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。这些遗传性疾病可能会严重影响新生儿的身体健康和智力发育，如果能在早期发现，可以及时进行干预和治疗，从而改善新生儿的预后。

具体操作时，医生会使用一次性采血针在新生儿的足跟或头皮部位采集少量血液，然后将血液送到实验室进行基因检测。整个过程对新生儿的影响很小，而且结果通常在几天内就可以出来。