21三体风险的评估依据是什么

21三体风险的评估依据是血清学筛查结果、超声检查、家族史等。

21三体风险是指胎儿患有21三体综合征的风险。21三体综合征是一种常见的染色体异常，也称为唐氏综合征，会导致严重的智力障碍和其他生理缺陷。

评估21三体风险通常采用血清学筛查，如妊娠早期筛查、妊娠中期筛查，如果结果提示高风险，则需要进行绒毛活检、羊水穿刺等检查以确定是否患病。还会结合年龄、超声检查结果（如颈项透明层厚度、鼻骨）、是否有21三体家族史等因素进行综合评估。

需要注意的是，21三体风险评估结果并不是确诊结果，只是提示患病风险的高低。如果评估结果提示高风险，需要进行进一步的检查以确定是否患病。