完成无创产前筛查后还需进行唐氏筛查吗

无创产前筛查是一种基于血液检测的产前筛查方法，主要用于筛查胎儿唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华兹综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）等染色体异常。如果无创产前筛查结果提示高风险或阳性，则需要进行后续的诊断性检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。

唐氏筛查是另一种常用的产前筛查方法，通常在怀孕15-20周进行。唐氏筛查主要通过抽取孕妇的血液，检测其中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、体重等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险。

无创产前筛查和唐氏筛查都是筛查胎儿染色体异常的方法，但它们的检测原理和适用范围略有不同。

因此，完成无创产前筛查后是否还需要进行唐氏筛查，应该根据具体情况来决定。

如果无创产前筛查结果为低风险或阴性，一般不需要进行唐氏筛查。如果无创产前筛查结果提示高风险或阳性，则需要进行后续的诊断性检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。

如果孕妇年龄超过35岁、有唐氏综合征家族史或其他异常情况，医生可能会建议直接进行羊水穿刺等诊断性检查，而不进行唐氏筛查。

需要注意的是，无论是无创产前筛查还是唐氏筛查，都只是筛查方法，不能直接确诊疾病。如果筛查结果提示高风险或阳性，需要进行后续的诊断性检查，以确定胎儿是否真正患病。