dmd罕见病有什么症状

Duchenne肌营养不良症（DMD）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性。患者患有这种病，肌肉逐渐变得僵硬，功能减退，不同症状的酌情可能因个体而异。

1、肌无力：DMD患者的典型症状为四肢和躯干的肌无力，此症状通常在3-5岁期间出现。肌无力随年龄增长而加重，导致行走难度加大及活动受限。

2、延迟发育：DMD患者可能出现生长迟缓、运动发育迟缓等现象。

3、踮足行走：患者可能会在行走过程中更多地依赖脚掌前部，即行走时脚跟抬高，踮起脚以减轻受累肌肉的负担。

4、Gower征：这是DMD患者的一个典型症状。当患者进行从地面站立的动作时，需要将双手放在膝盖上、沿大腿推向臀部以辅助站立，身体呈深鞠躬位，最后双手攀附下肢缓慢地站立，因十分用力而出现面部发红。

5、肌肉萎缩：DMD患者肌肉逐渐萎缩、衰弱，以臂部、大腿和臀部肌肉受累最为明显。随着患者躯干肌肉的逐渐衰弱，可能出现呼吸困难、呼吸肌无力等现象。

6、肢体变形：DMD患者可能会出现脊柱侧弯、膝关节屈曲等肢体变形现象。

由于DMD是遗传性疾病，具体症状及其发展速度与个体有关。上述症状的出现并不意味着每个DMD患者都会完全相同，因此在出现症状时，尽早就医确诊及治疗至关重要。