男婴患有xyy综合征是什么原因

XY综合征（泛发育障碍性疾病）是一种较为罕见的染色体异常，主要原因是由于染色体非整倍性。正常男性应有44条常染色体加上一对性染色体XY，而携带XY综合征的男性则多出一条Y染色体，具有44条常染色体和三条性染色体XYY。

在XY综合征的发病机制中，染色体的非整倍性通常在生殖细胞分裂过程中的误分配导致。例如，在精母细胞的分裂过程中，生殖细胞的分裂出现错误，导致含有两条Y染色体的精子形成。当这种精子与正常卵子结合后，胚胎便带有一个额外的Y染色体，形成XYY染色体组合，从而导致XY综合征。

需要注意的是，XY综合征并非遗传性疾病，通常不会遗传给下一代。XY综合征的临床表现多样，包括生殖器发育异常、生长发育迟缓、智力发育受损等，但有些病例临床症状并不明显，可脱落为隐性。

治疗方面，受到影响的患者应及时接受相关辅助治疗，以改善临床症状。