21三体综合征低风险结果如何解读

21三体综合征低风险一般是指在产前筛查或诊断中，胎儿患21三体综合征的风险较低。这是一个好的结果，但并不能完全排除患病的可能。

21三体综合征是一种常见的染色体异常，也称为唐氏综合征。患这种病的胎儿会出现智力障碍、生长发育迟缓和多种畸形。

在产前筛查或诊断中，如果结果提示21三体综合征低风险，那么胎儿患此病的风险相对较低。然而，这种筛查方法并不能完全准确地预测患病风险，因此即使结果为低风险，也不能完全排除患病的可能。

如果对筛查结果有疑问，建议咨询医生。医生会根据具体情况，如年龄、家族病史、超声检查结果等，进行综合评估，并给出相应的建议。