如何应对无创三体低风险但附加性染色体偏少的情况

无创三体低风险但附加性染色体偏少的情况，应对方法包括进行专业咨询和进一步检测。

1、进行专业咨询：在接到此类检测结果后，建议及时向医生或遗传咨询师咨询，以获取更详细、准确的信息和建议。他们会基于个体的具体情况，提供科学的诊疗意见和建议。

2、进行进一步检测：无创三体低风险虽然提示胎儿的三体综合征风险较低，但附加性染色体偏少可能意味着存在性染色体数目异常的风险。此时，可能需要进一步的染色体检查或细胞遗传学检查，以确认是否存在染色体异常。

所以，当无创DNA提示染色体三体低风险但附加性染色体偏少时，应咨询医生的专业意见并进行进一步的检测以明确诊断。如有疑虑，可咨询专业医生。