先天性聋哑人与正常人生育的孩子患病的遗传概率是多少

先天性聋哑人与正常人生育的孩子患病的遗传概率与耳聋的遗传方式有关。

先天性聋哑是一种单基因遗传病，多数情况下是常染色体隐性遗传，也有少数情况是常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传。以下是三种不同遗传方式的发病概率：

1、常染色体隐性遗传：如果先天性聋哑患者的致病基因位于常染色体上，而且是隐性遗传，那么他的父母都是致病基因的携带者，但他们不会发病。他们生育的孩子有25%的概率是正常的，50%的概率是携带者，有25%的概率是患病的。

2、常染色体显性遗传：如果先天性聋哑患者的致病基因位于常染色体上，而且是显性遗传，那么他的父母中有一方是致病基因的携带者，另一方是正常的。他们生育的孩子中有50%的概率是正常的，50%的概率是患病的。

3、X连锁隐性遗传：如果先天性聋哑患者的致病基因位于X染色体上，而且是隐性遗传，那么他的母亲一定是致病基因的携带者，而父亲是正常的。他们生育的孩子中，男孩有50%的概率是正常的，50%的概率是患病的；女孩有50%的概率是携带者，50%的概率是正常的。

需要注意的是，这些概率只是基于一般规律得出的，实际情况可能会有所不同。建议在生育前进行遗传咨询和基因检测，以获得更准确的评估。