18三体综合症属于遗传性疾病吗

18三体综合症是一种遗传性疾病。

18三体综合症也称爱德华兹综合征，是一种染色体异常的遗传性疾病。正常人体细胞中有23对染色体，每对染色体上的基因决定了个体的某些遗传性状。18三体综合症的患者比正常人多了一条18号染色体，导致一系列的生理和智力发育异常。

这种疾病的发生与父母的遗传物质有关，因此是一种遗传性疾病。在受精卵形成时，如果父母的生殖细胞在减数分裂过程中发生错误，导致18号染色体没有分离，就可能导致18三体综合症的发生。

目前，18三体综合症没有特效治疗方法，主要是通过对症治疗和康复训练来改善患者的生活质量。在生育前，可以通过遗传咨询和产前诊断等方法来减少患病儿的出生率。