唐氏综合症筛查中21三体的临界风险意味着什么

唐氏综合征筛查中21三体的临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险值介于高风险和低风险之间，需要进行进一步的检查和诊断。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容。唐氏综合征筛查是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇的年龄、体重等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。

21三体的临界风险是指检测结果提示胎儿患唐氏综合征的风险值处于高风险和低风险之间。这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，但是提示需要进行进一步的检查和诊断，以确定胎儿是否真正患病。

对于临界风险的孕妇，医生通常会建议进行无创产前DNA检测或羊水穿刺术。这两种检查可以更准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征。

如果无创产前DNA检测或羊水穿刺术结果正常，则胎儿患病的风险较低，可以继续妊娠。如果结果异常，则需要考虑终止妊娠。