itp可以治愈吗

ITP（原发免疫性血小板减少症）是一种获得性自身免疫性疾病，目前尚无根治的方法，治疗的目的是使病人血小板计数提高到安全水平，降低病死率。

出血严重者应注意休息，血小板＜20×10⁹/L者，应严格卧床，避免外伤。如病人无明显的出血倾向，血小板计数高于30×10⁹/L，无手术、创伤，且不从事增加病人出血危险的工作或活动，发生出血的风险较小，一般无需治疗，可观察和随访。

药物治疗方面，新诊断病人的一线治疗常用的药物包括糖皮质激素（如泼尼松、地塞米松）、静脉输注丙种球蛋白。对于一线治疗无效或需要较大剂量糖皮质激素（＞15mg/d）才能维持的病人，可选择二线治疗。

二线治疗常用促血小板生成药物、抗CD20单克隆抗体、抗CD20单克隆抗体、免疫抑制药物、达那唑等。常规糖皮质激素治疗4～6周无效，病程迁延6个月以上或糖皮质激素虽有效，但维持量＞30mg/d或有糖皮质激素使用禁忌证者，可行脾切除治疗。

血小板输注是应急性治疗，主要用于出现严重出血、术前及紧急状况下的暂时性救治。

原发免疫性血小板减少症的治疗效果因人而异，部分患者经过多种方法综合治疗后，病情可以得到有效控制，甚至达到临床治愈。建议在医生的指导下进行规范化治疗，并定期进行随访以监测病情。