遗传性高胆红素血症的临床表现是什么

遗传性高胆红素血症的临床表现主要包括黄疸、乏力和肝区不适等症状，但会因不同类型的遗传性高胆红素血症而略有差异。

1、Gilbert综合征：该症主要见于青少年，多数情况下无自觉症状，一般在体检或因其他疾病就诊时被发现。个别患者可能会出现乏力、肝区不适等症状。

2、Crigler-Najjar综合征：这种类型的患者在出生后1～4日即可出现显著黄疸，并且持续存在。在短期内可能会出现角弓反张、肌肉痉挛等症状。严重的Ⅰ型患者可能在出生后15个月内死亡，而Ⅱ型患者的黄疸症状可能较轻微，无神经系统症状，可长期存活。

3、Dubin-Johnson综合征和Rotor综合征：这两种症状的主要临床表现为慢性间歇性高结合胆红素血症和肝色素沉着。病情轻微，患者多数无自觉症状，预后良好。

需要注意的是，这些都是以黄疸为主要临床表现的遗传性疾病，但因个体差异，具体症状可能会有所不同。如果出现黄疸等相关症状，应尽早就医，进行相关检查和诊断。