心肌致容不全并伴有心脏扩大的寿命是多少

心肌致密化不全并导致心脏扩大的患者寿命因个体差异而异，其生存时间取决于患者的年龄、基础健康状况、心脏扩大的程度、心功能状况、是否进行了积极的治疗等多种因素。

心肌致密化不全属罕见的先天性心肌病，由于心肌先天发育不全所致心室肌结构异常，本病在儿童中多见，成年人的发病率比预期的要高。症状出现早晚不一，轻重不同，其表现可从无症状到重度心功能不全，甚至需进行心脏移植，或发生猝死。

如果患者在病程早期就开始接受规范治疗，病情得到有效控制，心脏功能得到改善，生存时间可能会延长，有些患者甚至可以生存数十年。

如果患者病情发现较晚，心脏病变已经较为严重，心功能已经受到明显损害，治疗效果可能会不太理想，预期寿命会受到一定影响。

总之，对心肌致密化不全并导致心脏扩大的患者，建议及时就医，遵医嘱进行规范治疗，以改善预后，延长寿命。