无创基因检测的准确率高吗

无创产前基因检测的准确率较高，但不同的检测方法准确率有所差异。

无创产前基因检测是通过抽取孕妇的血液，检测其中胎儿游离DNA的方法，来判断胎儿是否患有某些遗传疾病。这种方法的准确率与多种因素有关，包括检测的目标疾病、样本采集的时间、实验室的技术水平等。

对于常见的胎儿染色体非整倍体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，无创产前基因检测的准确率较高，大部分研究报道其敏感性和特异性均在90%以上。但对于其他类型的遗传疾病，无创产前基因检测的准确率可能较低。

需要注意的是，无创产前基因检测并不能完全替代传统的产前诊断方法，如羊膜腔穿刺术等。在进行无创产前基因检测后，如果结果提示高风险，还需要进行进一步的检查，以确定胎儿是否真正患病。