三体综合征能通过无创方式检测吗

三体综合征一般是指21-三体综合征，又称唐氏综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。无创产前DNA检测主要是通过检测母亲血液中的胎儿游离DNA，以评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。

根据国家卫生健康委妇幼司发布的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范》，无创产前DNA检测的目标疾病为21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。

需要注意的是，无创产前DNA检测的结果并不能直接确诊唐氏综合征。如果无创产前DNA检测结果提示高风险，还需要进行进一步的检查，如羊膜穿刺术等，以确定胎儿是否真正患病。

因此，如果孕妇有唐氏综合征家族史或其他高危因素，建议在医生的指导下选择适合自己的产前筛查和诊断方法，以确保胎儿的健康。