婴儿能被诊断出罹患dmd罕见病吗

Duchenne肌营养不良（DMD）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男孩。这种疾病会导致肌肉无力和进行性肌肉萎缩，最终导致呼吸和心功能衰竭。

DMD的确诊通常需要进行基因检测。在婴儿时期，医生可能会根据家族史、肌肉无力和肌肉萎缩的症状，以及一些实验室检查结果，怀疑婴儿患有DMD。然而，确诊需要进行基因检测，以确定婴儿是否携带DMD相关的基因突变。

值得注意的是，DMD是一种严重的疾病，需要早诊断、早治疗，以延缓疾病的进展和提高生活质量。因此，如果医生怀疑婴儿患有DMD，建议家长及时咨询专科医生，以获得更多的信息和建议。