36岁高风险21三体综合征怎么办

36岁高风险21三体综合征患者应进行遗传咨询和产前诊断，以明确胎儿是否患病。

21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病，主要表现为智力障碍、生长发育迟缓和特殊面容。36岁女性怀孕后，年龄被认为是21三体综合征的高风险因素之一，因此需要进行更详细的检查。

首先，患者应进行遗传咨询，了解21三体综合征的遗传方式、风险评估、诊断方法和治疗措施等。医生还会对患者的家族病史、生育史、药物使用情况等进行详细了解。

如果患者选择继续怀孕，应进行产前诊断，包括血清学检查、超声检查和绒毛活检、羊膜腔穿刺术等。这些检查可以帮助医生确定胎儿是否患病。

如果产前诊断结果显示胎儿患病，患者可以选择终止妊娠。如果产前诊断结果显示胎儿未患病，患者可以继续妊娠，但需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。

需要注意的是，21三体综合征是一种遗传性疾病，无法治愈。因此，预防胜于治疗，夫妻双方在怀孕前应进行遗传咨询和基因检测，以确定是否存在染色体异常，以及是否需要进行产前诊断。